Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andra preparat antianemic - rienso är indicerat för intravenös behandling av järnbristanemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd). diagnosen järnbrist måste grundas på lämpliga laboratorietester (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - yargesa är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. yargesa får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. yargesa är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - zavesca är avsett för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gauchers sjukdom. zavesca får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzymetersättningsterapi är olämpligt. zavesca är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides för systemiskt bruk, isoxazolines - dogs; cats - hundar:- för behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). - för behandling av demodicosis orsakad av demodex canis, - för behandling av sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-hämmare, kombinationer - hundar - för behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonlaktat - halofuginon, andra antiprotozoal agenter - kalvar, nyfödda - hos nyfödda kalvar:förebyggande av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion, i gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. minskning av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum infektion. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyter utsöndring visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - medel mot protozoer - kalvar, nyfödda - i nyfödda calvesprevention av diarré på grund av att diagnosen cryptosporidium parvum på gårdar med historia av kryptosporidios. administrering bör börja under de första 24 till 48 timmarna. reduktion av diarré på grund av diagnostiserad cryptosporidium parvum. administrering bör inledas inom 24 timmar efter uppkomsten av diarré. i båda fallen har minskningen av oocyst utsöndring visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vetcool b.v. - vedaprofen - antiinflammatoriska och antireumatiska produkter - hästar - minskning av inflammation och lindring av smärta i samband med muskuloskeletala sjukdomar och mjukvävnadsskador (traumatiska skador och kirurgiskt trauma). i händelse av förväntat kirurgiskt trauma kan quadrisol ges profylaktiskt minst tre timmar före valoperation.